梁博士是世界著名藥物設計專家，美國普林斯頓大學博士。他先后在美國的大小公司（Sugen，Pfizer）和著名Scripps Florida研究所擔任藥物化學部主任，并作為科學創始人于2006年創立Xcovery公司，開創了VIC新藥研發模式。梁博士有近30年新藥設計和開發經驗，先后發明多個國際著名創新藥。主要有：在Sugen（后被輝瑞收購）擔任藥物化學部主任期間，作為主要發明人，成功研發治療胃癌和腎癌的抗癌新藥舒尼替尼，該藥于2006年在歐洲和美國獲批上市，上市以來連續十多年都在年銷售10億美元以上。作為Xcovery首席科學家和恩莎替尼化合物的唯一發明人，主導開發了該第二代ALK抑制劑，其中中國權益賣給貝達藥業，目前已在中國上市，預計2021年底在歐美申報上市。

黃博士是藥物化學專家，有美國法規事務認證資質，現負責公司的CMC（化學、生產和質量控制）工作。黃博士在美國從事藥物研發超過十五年，在CMC領域具有豐富經驗。加入高光制藥之前，黃博士先后在Vanderbilt University 和 Mississippi State University從事博士后研究，在Synta, Sanofi, Boehringer Ingelheim, Xcovery, 及 Zenshine Pharmaceuticals等美國藥企擔任科學家直至副總裁職務，曾獲Synta Galactic Halo Award和Sanofi R&D Science Award科技學術獎等榮譽。從業以來，成功遞交了2個新藥上市申請，10多個藥品在美國FDA、歐盟EMA的上市后研究管理，30多個臨床項目申請。黃博士在南開大學獲得博士學位，并在美國羅格斯大學商學院獲得MBA學位。

唐博士擁有近 15 年藥物開發的生物學、藥理學和生物標志物研究經驗，是多個針對腫瘤或自身免疫疾病治療藥物項目開發的關鍵成員。在加入高光制藥前，曾任艾森醫藥研發副總裁。唐博士在中國科學院生物物理研究所獲得分子生物學和生物化學博士學位，曾在U. T. Southwestern Medical Center從事博士后研究。

Vance有20多年臨床開發經驗并成功領導了二個歐美的注冊研究。加入高光之前他是Xcovery的副總裁，領導恩沙替尼的國際多中心3期臨床研究。他在INC Research擔任項目總監期間，成功領導了Idelalisib從一期到FDA批準上市的臨床研究。

劉勇擁有近20年的臨床運營管理經驗，擅長組建創新藥臨床研究團隊，設計符合項目需求的高效的的醫學部門架構。從業以來主導了四個上市新藥產品的臨床運營。在加入高光制藥之前，劉勇先生在國藥集團中國生物擔任臨床醫學中心總監。在此之前在貝達藥業任職十二年，作為臨床團隊核心成員，主導完成?？颂婺?、恩沙替尼從一期到三期的臨床戰略規劃、執行、新藥上市申請直至在中國獲批上市。劉勇畢業于武漢大學臨床醫學。

Ullrich是位有30多年藥物研發經驗的內科醫生，藥理和臨床藥理專家。在設計、執行、分析臨床研究方面有豐富的經驗。在腫瘤，免疫、神經方面的轉化醫學、臨床前、臨床方面也有很深的造詣。領導過40多個IND，3個BLA、NDA在FDA的申報。